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标题: S-482后增稠问题怎么解决 [打印本页]

作者: gyq521 时间: 2013-9-23 18:56
标题: S-482后增稠问题怎么解决
我用的保护胶是S-482，造粒时用量为8%，42%。增稠剂用的是TT-935。尝试了各种乳液，常温下放置十几天后，后增稠较严重，呈不流动状态。请哪位大师帮忙解答，这是怎么回事？怎样减少后增稠？谢谢了！coatu_reward

作者: 563938024 时间: 2013-9-24 08:48
建议你用下SH9056乳液.升华的，

作者: 小易小易 时间: 2013-9-24 09:14
你用的是什么纤维素，还有增稠剂的用量是多少？？

作者: 京蓬雅都 时间: 2013-9-24 09:46
做之前做下小实验，保护胶，基础漆乳液，成品乳液，1；1；1，50度温放7d看看有没有增稠现象，如果没有就是你增稠体系的问题了，如果有那就换乳液吧，后增稠如果粒子没变化，那就是成品漆乳液有问题，如果粒子膨胀或者解散那就是基础漆乳液打来的问题。

作者: 小易小易 时间: 2013-9-24 14:56

京蓬雅都发表于 2013-9-24 09:46
做之前做下小实验，保护胶，基础漆乳液，成品乳液，1；1；1，50度温放7d看看有没有增稠现象，如果没有就是你 ...

支持！！！！/:good

作者: gyq521 时间: 2013-9-24 21:48

京蓬雅都发表于 2013-9-24 09:46
做之前做下小实验，保护胶，基础漆乳液，成品乳液，1；1；1，50度温放7d看看有没有增稠现象，如果没有就是你 ...

可以试一下，谢谢！

作者: gyq521 时间: 2013-9-24 21:52

京蓬雅都发表于 2013-9-24 09:46
做之前做下小实验，保护胶，基础漆乳液，成品乳液，1；1；1，50度温放7d看看有没有增稠现象，如果没有就是你 ...

乳液用的就是巴德富的RS6733和RS3788，增稠剂TT935，也有很多厂家用的没问题，还是试一下，再说吧。

作者: 京蓬雅都 时间: 2013-9-25 06:50

gyq521 发表于 2013-9-24 21:52
乳液用的就是巴德富的RS6733和RS3788，增稠剂TT935，也有很多厂家用的没问题，还是试一下，再说吧。

后增稠看看粒子有没有变化。

作者: gyq521 时间: 2013-9-26 22:02

京蓬雅都发表于 2013-9-25 06:50
后增稠看看粒子有没有变化。

看着变化不死很大

作者: gyq521 时间: 2013-9-26 22:03

小易小易发表于 2013-9-24 09:14
你用的是什么纤维素，还有增稠剂的用量是多少？？

用的是羟乙基纤维素25000和10万的，用量还挺大。增稠剂用千分之三

作者: 京蓬雅都 时间: 2013-9-27 06:49

gyq521 发表于 2013-9-26 22:02
看着变化不死很大

粒子没问题，就是成品乳液问题了，说白了就是乳液批次稳定性差，也许再发一批就会没事。

作者: 京蓬雅都 时间: 2013-9-27 06:51

gyq521 发表于 2013-9-26 22:02
看着变化不死很大

还有就是成品漆增稠前期粘度不要太大，只要是粒子不下沉就好，多彩后期都会有一点增稠现象。

作者: yingmei009 时间: 2013-9-27 16:03
控制下基础漆跟成品漆的PH值，这个跟后增稠也会有一定的关系

作者: chenhao 时间: 2013-10-8 11:28
或一种增稠剂试试

作者: 398081835 时间: 2013-10-8 20:06
刚开始做容易出现这种情况，多做一些实验，时间长了就能总结出来

作者: 实验员一名 时间: 2013-10-12 13:47
用ASE60增稠，TT935粘性太强，触变性不够，另外初始粘度控制在65KU左右，后增稠也不会影响施工性

作者: gyq521 时间: 2013-10-13 21:30
如果基础漆的比重不降低，65KU会分层，后来试了一下，增稠剂的量减少，对后增稠有一定的减少，但是导致初始粘度太低，分层。乳液和S-482基本不反应，加入增稠剂后，就发生反应了，但具体到底怎样反应的，也没有搞清楚。

作者: jinmeihe 时间: 2013-10-14 08:06
现在普遍性都有这个后增稠现象，后面不好施工1

作者: 355069167 时间: 2013-10-14 10:20
个人认为这一体系就是CMC体系，硅酸镁锂的加入是保护乳液不破乳，如果不用硅酸镁锂只有醋酸酯类乳液不破乳，加入以后一般的乳液都不会破乳，CMC类体系比较娇气，交联反应时对离子敏感性较强，后期储存有可能出现HEC向连续相中溶出，可以自己改变一下交联的离子配比调整一下铝镁的用量、或者在分散相中加入少量瓜尔豆胶或聚乙烯醇，连续相中在加入些硼酸。

作者: 355069167 时间: 2013-10-14 10:25

gyq521 发表于 2013-10-13 21:30
如果基础漆的比重不降低，65KU会分层，后来试了一下，增稠剂的量减少，对后增稠有一定的减少，但是导致初始 ...

HP值调整一下看看，增稠剂是酸性的，这个应该是对HP值有依赖的。

作者: 355069167 时间: 2013-10-14 10:34
如果交联剂是使用硫酸根的，那么高硬度的水中的钙离子会反应成硫酸钙，这样铝离子也会形成沉底浓度会降低，如果要消除硬水影响可以加入少量醋酸。

作者: GTS-粤 时间: 2013-10-28 14:47
我这边有GTS，要不要试试，欢迎咨寻索样，qq345559775,13928879162

作者: jedssss 时间: 2013-11-7 11:55
最大的可能是杀菌剂问题，482对杀菌剂的要求特别高，要不用BIT的，要不就换不同稳定剂的杀菌剂，铜盐的肯定是不行的，其次合成膜助剂也有关系---------

作者: yysunjia 时间: 2013-11-7 12:13
3788稳定性没问题，与6733搭配，要注意开裂的问题。成品增稠剂用TT935没问题，好好做下基础漆的实验，用S482做保护胶，配方的难点在于基础漆。

作者: tongke.chem 时间: 2013-11-8 08:05
这是乳液的问题，不过用助剂也能调。

作者: yysunjia 时间: 2013-11-8 09:19

tongke.chem 发表于 2013-11-8 08:05
这是乳液的问题，不过用助剂也能调。

如果你用KD-6这种傻瓜乳液，很多配方中的问题就发现不了。

作者: yu282918171 时间: 2013-11-8 09:54
受教了！！！

作者: wangleijun6 时间: 2014-8-29 15:36

563938024 发表于 2013-9-24 08:48
建议你用下SH9056乳液.升华的，

还是巴德富的3788好用

作者: junjun1314 时间: 2014-8-29 16:44
482经过磷酸盐改性，体系中的离子导致改性剂水解，改性剂失效后482就会凝胶。这是后增稠的主要原因，若能找到一种不水解的改进剂，这个问题就能解决。

作者: a5621399 时间: 2014-8-30 22:30

junjun1314 发表于 2014-8-29 16:44
482经过磷酸盐改性，体系中的离子导致改性剂水解，改性剂失效后482就会凝胶。这是后增稠的主要原因，若能找 ...

GTS一样有，GTS好像不是多聚磷酸盐表面改性的
而且S-482好像也不是，
多聚磷酸盐非常容易水解，放置较长的一段时间，以及温度高于70℃就会水解。
比如RDS，以及一些混拼了多聚磷酸钠的保护胶溶液，放置一段时间或者是加温就会变稠。
而S-482体系和GTS体系中的后增稠，像是GTS和S-482中对它们进行表面改性的改性剂，被连续相中的表面活性剂破坏，使得成品漆后面的液相随时间增长而成品漆的流动状态趋向于纯的硅酸镁锂的流动状态，成品漆的屈服值向没有改性的硅酸镁锂溶液屈服值接近，从而导致粘度不断增高

作者: 萧驰涂料 时间: 2014-9-1 10:57
你好，可以尝试z-036保护胶

作者: junjun1314 时间: 2014-9-1 11:48

a5621399 发表于 2014-8-30 22:30
GTS一样有，GTS好像不是多聚磷酸盐表面改性的
而且S-482好像也不是，
多聚磷酸盐非常容易水解，放置 ...

我找到一种磷酸盐，RD可做到20%不凝胶。用RD直接做多彩也不会增稠，我还发现多彩增稠最好不要用缔合型的增稠剂。

作者: a5621399 时间: 2014-9-1 16:05

junjun1314 发表于 2014-9-1 11:48
我找到一种磷酸盐，RD可做到20%不凝胶。用RD直接做多彩也不会增稠，我还发现多彩增稠最好不要用缔合型的 ...

请问您是做保护胶改性的呢，还是做水性涂料的呢?
缔合型我自己在试验的过程中也发现了这个问题，一般缔合型增稠剂导致的后增稠也比较大。但是不是缔合型的话增稠性较差，
而且如果您找的磷酸盐也是多聚磷酸盐，一般使用的比较多两个聚合度的焦磷酸钠，三聚磷酸钠，四聚硫酸钠，六偏磷酸钠等等都有长期储存后水解，以及温度高于50-70℃时水解速度加快的性质，这方面应该很难控制吧。

作者: a5621399 时间: 2014-9-1 16:07

junjun1314 发表于 2014-9-1 11:48
我找到一种磷酸盐，RD可做到20%不凝胶。用RD直接做多彩也不会增稠，我还发现多彩增稠最好不要用缔合型的 ...

能否提供一点样品呢

作者: fugaoshan 时间: 2014-9-1 16:46
935增稠剂本身有后增稠问题，

作者: 过客 时间: 2014-9-2 14:47
考虑下生产用水，水中的离子含量

作者: ltxhanse 时间: 2014-9-3 10:49
试试昭和的4690

作者: cqustjia 时间: 2014-9-3 11:53
施工时适量兑点水应该还是可以的

作者: yujiang0420 时间: 2014-9-4 11:40

gyq521 发表于 2013-9-26 22:03
用的是羟乙基纤维素25000和10万的，用量还挺大。增稠剂用千分之三

基础漆里面？

作者: 醉红尘 时间: 2014-9-5 09:33

ltxhanse 发表于 2014-9-3 10:49
试试昭和的4690

多谢兄台举荐。另外昭和的4765和1048-3也是不错的

作者: yysunjia 时间: 2014-9-6 17:05
还在纠结这个，用3788没问题，但和6733搭配要注意开裂的问题。用TT935没问题，0.2%左右就可以，很多人不清楚为什么要用TT935防沉，以为TT935是增稠剂就一定利用的他的增稠性能，但试想一下这一点点用量在含大量水的多彩成品漆里有神马作用？为什么用大量聚氨酯都不行？真做过实验的一定会清楚，TT935防沉是促进保护胶溶液微凝胶的结果，多彩涂料防沉基本是靠保护胶溶液自身来实现的。

作者: yysunjia 时间: 2014-9-6 17:06
所以TT935的量要严格控制

作者: dengyanglin 时间: 2014-10-31 11:08
1：1：1比例测度过，没问题

作者: xinyoulingxiydt 时间: 2014-10-31 17:00
同TT615试一试

作者: kooz 时间: 2014-11-5 23:24
京蓬雅都说的对，主要就是那乳液的事吗，换乳液吧，3788和482有后增稠是常事，没有后增稠倒意外了，再有就是注意碱溶胀增稠剂的连续增稠稳定时间问，题，最后给你个建议，用烧碱来取代有机碱调节ph，会减少一个后增稠的可能因素。题

作者: 天景源 时间: 2014-11-7 12:35
建议不用935增稠，换个合适的增稠剂吧，935会后增稠60会分层，想要合适的体系，慢慢试吧

作者: zuoer235689 时间: 2015-4-14 08:47
路过，学习了

作者: 涂料120 时间: 2015-4-25 08:39
我一直在用S482 刚接触482时也出现你所述情况，建议你先做乳液与保护胶的匹配，然后将基料与连续相包括成品PH都控制在8.5 应该能解决你目前的问题。可以做到至少储存一年粘度与质量都无变化

作者: 251314899 时间: 2015-4-25 11:54
试下用几种增稠剂配合使用，也可以试试用膨润土增稠

作者: csqbyka 时间: 2015-4-26 15:46
解决多彩后增稠问题要通过一一的试验得出结论，不是听那个说不增稠的就不后增稠；那都是假的，也是不负责的说法！首先把你使用的保护胶液分别于助剂、分散相的乳液、连续相的乳液混合后来观察和检测粘度判定增稠的情况。不在可控范围内的自然就采取方法了；还是你自己慢慢一个一个试验后调整下就OK了

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