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标题: 在IPDI与HEA反应时如何使得合成是单异氰酸酯丙烯酸酯 [打印本页]

作者: dthengli 时间: 2014-12-20 15:12
标题: 在IPDI与HEA反应时如何使得合成是单异氰酸酯丙烯酸酯
大侠们好，在IPDI与HEA反应时如何使得合成是单异氰酸酯丙烯酸酯？coatu_reward

作者: Juran 时间: 2014-12-23 08:53
你这个用来做什么？对储存要求不高的话摩尔比调整好就可以了

作者: dthengli 时间: 2014-12-23 09:53
必须确保第一步合成的是单异氰酸酯丙烯酸酯，否则第二步合成时粘度无法控制。

作者: sinaww 时间: 2014-12-23 10:30
看看IPDI的两个异氰酸酯基活性是否相同，能否调控反应条件达到要求

作者: Juran 时间: 2014-12-23 10:37

dthengli 发表于 2014-12-23 09:53
必须确保第一步合成的是单异氰酸酯丙烯酸酯，否则第二步合成时粘度无法控制。

那你这个是只是反应中间体，其实要求应该不会很高了，第一步的时候异氰酸组分大量过量，不过肯定会有少量的全反应了，看影响了

作者: dthengli 时间: 2014-12-24 09:25
异氰酸酯组分肯定是不能过量的，否则最终异氰酸基是无法降到要求的。

作者: wangcc 时间: 2014-12-24 09:47
控制摩尔比，控制温度就行了。不过储存的话要注意

作者: dthengli 时间: 2014-12-24 14:48
我第二步还是要与多羟基化合物反应，如不能确保第一步合成出的是单丙烯酸异氰酸酯就会使得第二步的粘度无法控制或者胶化。

作者: Juran 时间: 2014-12-25 11:22

dthengli 发表于 2014-12-24 14:48
我第二步还是要与多羟基化合物反应，如不能确保第一步合成出的是单丙烯酸异氰酸酯就会使得第二步的粘度无法 ...

多羟基是几？二还是？如果这样的话建议你第一步HEA稍稍过量，前提是少量两官的对你产品性能影响可以接受，这样保险些，不然估计是会凝胶

作者: Juran 时间: 2014-12-25 11:53

dthengli 发表于 2014-12-24 14:48
我第二步还是要与多羟基化合物反应，如不能确保第一步合成出的是单丙烯酸异氰酸酯就会使得第二步的粘度无法 ...

还一个方法是工艺调整好，第二步在反应中羟基组分过量，具体的自己操作了，嘿嘿

作者: dthengli 时间: 2014-12-25 12:52
第二步的多元醇是平均4官的，也就是说有二官的，也有五官、六官的，所以如果控制不好第一步就无法正常合成第二步，请指点。

作者: Juran 时间: 2014-12-30 17:06

dthengli 发表于 2014-12-25 12:52
第二步的多元醇是平均4官的，也就是说有二官的，也有五官、六官的，所以如果控制不好第一步就无法正常合成 ...

那你就只能按我之前的两个方法结合了，第一步HEA必须过量（不需要很多，5%都可，而且实验前建议测试所用原料的羟值和异氰酸根含量比较保险），第二步工艺也要保证反应阶段OH部分过量，然后就是反应温度和催化剂也加以控制，如果这样都凝胶我也暂时没有啥办法了

作者: dthengli 时间: 2015-1-1 16:39
这道理谁都懂，但即便是这样也无法保证做出完全合附要求的，哪位大侠再给我支招。

作者: fwch516 时间: 2015-10-18 16:41
"IPDI与HEA反应时如何使得合成是单异氰酸酯丙烯酸酯",楼主这个问题解决了么，我最近也在做3官能的这个，暴聚撑坏好几个烧瓶了！能交流下心得么？多谢！

作者: 小孩子 时间: 2016-2-26 08:41
IPDI的两个-NCO基团反应活性是不一样的，反应时候设计好摩尔比和控温做好，还有工艺，看来是要做多官的产物吗？多看看文献，别人多官是怎么做的。

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