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标题: 如何改善环氧底漆的韧性和冲击性 [打印本页]

作者: qlling0515    时间: 2011-11-2 09:59
标题: 如何改善环氧底漆的韧性和冲击性
如何改善环氧底漆的韧性和冲击性,试过增韧剂都没有明显的效果,本人新手,请各位前辈赐教!
作者: tank    时间: 2011-11-2 10:21
最重要的还是固化剂的选择,其他只是辅助手段。。
作者: sonow    时间: 2011-11-2 16:18
还可以选用一些大分子量的环氧,比如由液体环氧改用固体环氧,或者二酸改性的环氧等改性环氧
作者: 无心插柳柳成荫    时间: 2011-11-3 13:38
强烈同意2楼意见/:good

作者: 无心插柳柳成荫    时间: 2011-11-3 13:39
tank 发表于 2011-11-2 10:21
最重要的还是固化剂的选择,其他只是辅助手段。。

可以说说那些厂家的固化剂柔韧性更好呢?
作者: tank    时间: 2011-11-3 14:11
无心插柳柳成荫 发表于 2011-11-3 13:39
可以说说那些厂家的固化剂柔韧性更好呢?

一般而言常规的聚酰胺就可以满足要求。。
作者: sqsyc    时间: 2011-11-3 18:46
中等分子量的环氧树脂和聚酰胺混配根本没问题呀,不知楼主具体遇到什么问题?
作者: zxy360    时间: 2011-11-3 20:40
同意2楼意见
作者: cnlyk    时间: 2011-11-3 20:47
还可以用环氧活性稀释剂来增加柔韧性
作者: 无心插柳柳成荫    时间: 2011-11-4 08:22
tank 发表于 2011-11-3 14:11
一般而言常规的聚酰胺就可以满足要求。。

谢谢!短期实验室测定是没有问题。
但漆膜干燥一个月两个月后再冲击试验,漆膜整个脆裂/:no
作者: lanzhou307    时间: 2011-11-4 08:38
总结一下:1、使用高分子量环氧树脂;2、调整固化剂;3、用活性稀释剂调整。
作者: tank    时间: 2011-11-4 08:39
无心插柳柳成荫 发表于 2011-11-4 08:22
谢谢!短期实验室测定是没有问题。
但漆膜干燥一个月两个月后再冲击试验,漆膜整个脆裂

这个问题不完全取决于树脂体系-------首先应该保证在初期评估时涂膜充分固化的条件下机械性能,然后再综合考虑影响因素。。
作者: lanzhou307    时间: 2011-11-4 08:39
做以上调整对防护性能有什么影响。
作者: WQJ596    时间: 2011-11-12 10:42
气体化工的221*70聚酰胺类固化剂试试。
作者: sunny    时间: 2011-11-12 15:42
控制交联密度和颜基比呗
作者: WENXIAOAN    时间: 2011-11-12 17:57
楼主是不是说时间长了会改变性能。。有可能够是环氧树脂不耐光哦/:^$^
作者: rainseason2010    时间: 2011-11-12 18:13
无心插柳柳成荫 发表于 2011-11-4 08:22
谢谢!短期实验室测定是没有问题。
但漆膜干燥一个月两个月后再冲击试验,漆膜整个脆裂

是密封保存,还是放在室外的呀?环氧的耐候性的确差一点。
作者: qlling0515    时间: 2011-11-13 19:23
sqsyc 发表于 2011-11-3 18:46
中等分子量的环氧树脂和聚酰胺混配根本没问题呀,不知楼主具体遇到什么问题?

就是漆膜脆,韧性差,使用一些增韧剂韧性会好一些,但漆膜干燥时间会延长
作者: sqsyc    时间: 2011-11-13 19:32
qlling0515 发表于 2011-11-13 19:23
就是漆膜脆,韧性差,使用一些增韧剂韧性会好一些,但漆膜干燥时间会延长

颜基比多少?哪家的树脂?什么牌号
作者: 无心插柳柳成荫    时间: 2011-11-14 11:08
rainseason2010 发表于 2011-11-12 18:13
是密封保存,还是放在室外的呀?环氧的耐候性的确差一点。

是啊。室内室外差不多,室外更严重些。
作者: qlling0515    时间: 2011-11-15 09:11
sqsyc 发表于 2011-11-13 19:32
颜基比多少?哪家的树脂?什么牌号

颜基比65/35,E-52环氧树脂
作者: sqsyc    时间: 2011-11-15 17:29
你做的是高固体分或无溶剂的?
作者: sqsyc    时间: 2011-11-15 17:30
那就换固化剂
作者: bhd    时间: 2011-11-17 09:27
测试的膜厚是多少?
作者: qlling0515    时间: 2011-11-17 13:46
sqsyc 发表于 2011-11-15 17:29
你做的是高固体分或无溶剂的?

高固体份的
作者: qlling0515    时间: 2011-11-17 13:47
bhd 发表于 2011-11-17 09:27
测试的膜厚是多少?

一般为23±3μm
作者: sqsyc    时间: 2011-11-17 15:22
qlling0515 发表于 2011-11-17 13:47
一般为23±3μm

换固化剂。另外E-52的分子量分布宽,最好用128、331或828。再看性能选择活性稀释剂或增塑剂
作者: qlling0515    时间: 2011-11-18 13:58
sqsyc 发表于 2011-11-17 15:22
换固化剂。另外E-52的分子量分布宽,最好用128、331或828。再看性能选择活性稀释剂或增塑剂

331和828都用过,尝试了很多活性稀释剂和增韧剂,都没什么效果
作者: abc35612615    时间: 2011-11-19 15:54
选用分子量稍微大一点的树脂,固化剂用聚酰胺的可能会好一点,关键是要与自己产品的性能需求联系起来,
作者: wch    时间: 2011-11-23 13:27
聚酰胺的固化剂完全能满足你的要求,




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