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[求助] 涂料食品级是怎么回事啊

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涂料人二段

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发表于 2011-9-21 23:22:39 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
一般食品对涂料的要求是什么呢?都有哪些标准,如何去做呢?求网友能够解答?谢谢!!
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 楼主| 发表于 2011-9-22 21:41:26 | 只看该作者
在线原料库,研发好帮手
大家做的涂料都不接触食品吗

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 楼主| 发表于 2011-9-22 21:44:13 | 只看该作者
比如不沾锅涂料,食品罐内涂防腐

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涂料人一段

塗料人

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发表于 2011-9-23 11:15:08 | 只看该作者
主要是指美國FDA標准,歐州LFGB。要求塗料不影響食品顏色味道,不能有物質遷移到食品中。SGS,ITS都可以檢測。
努力!

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涂料人二段

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发表于 2011-9-23 13:03:11 | 只看该作者
PAHS的指标不超过0.2ppm
     

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涂料人一段

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发表于 2011-9-23 15:11:28 | 只看该作者
除了环氧聚酰胺体系,还有哪些体系可以达到以上标准?
     

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涂料人二段

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发表于 2011-9-23 20:54:36 | 只看该作者
食品包装材料UV的也可以,但需保证不能有光引发剂等小分子迁移出涂层
UV单体

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 楼主| 发表于 2011-9-23 22:13:09 | 只看该作者
是那成品测吗,有没有经验分享啊

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 楼主| 发表于 2011-9-23 22:16:17 | 只看该作者
一般怎样做,就能过关?
     

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涂料人三段

油漆工

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发表于 2011-9-24 08:50:03 | 只看该作者
一般不含四大重金属。
学最好的他人  做最好的自己

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 楼主| 发表于 2011-9-24 22:02:46 | 只看该作者
只有重金属要求吗?可以跟详细一点吗,比如美国的FDA指标具体是什么,期待中,,,
     

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涂料人二段

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发表于 2011-9-26 14:02:32 | 只看该作者
美国 FDA 简介
发布时间:2011-3-10 16:23:12   发布方:奥咨达医疗器械咨询   点击数:592


食品和药品管理局(Food and Drug Administration,FDA)隶属于美国国务院保健与服务部 (U.S. Department Of Health and Human Services)的公共健康服务署(Public Health Service),负责美国所有有关食品,药品,化妆品及辐射性仪器的管理,它也是美国最早的消费者保护机构,10,000多名员工,管理着每年约1兆美元市场的制造、进口、运送和储藏,所管辖的动物、食物与药品制造业者超过12万家,其中以食品制造业者最多,约5万家。其次便是医疗器械制造业者有三万两千余家,影响美国每个纳税义务人约3美元,可以说与社会大众的生活福利和生命安全息息相关。FDA之中约有1,100名检查员,每年要赴海内外15,000个工厂,去确认他们的各种活动是否符台美国的法律规定;同时他们也必须搜集80,000项美国境内制造或进口的产品样品并施以检验。

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器材与辐射保健中心(Center for Device and Radiological Health)是FDA之下与医疗器械产业最密切的部门,约有1,100人左右,设有标准与法规处、保健医学处、总务处、资讯系统处、保健与工业计划处、稽查处、器械查核处、科技处及法规管理处等9个部门,其中最重要的是法规管理处(Office Of Compliance)、器械管理处(Office of Device Evaluation)及保健与工业计划处(Office Of Health & Industry Program)。保健与工业计划处下的小型制造商服务组(Division Of Small Manufacturers Assistance,DSMA)是专门负责服务小型制造商的部门,同时也是CDRH负责对外的联络部门及协调部门,协助医疗器械及辐射性产品的小型制造商与CDRH、FDA及其他联邦和各州部门联络:同时也帮助厂商获知其申请器械上市过程的进度,并向小型制造商及相关团体说明CDRH的相关活动、计划、政策及决策。


在管理医疗器械时,FDA也常与职业卫生与安全署(Occupational Health and Safety Administration)、美国海关(U.S.Customs Service)及核能管理委员会(Nuclear Regulatory Commission)等其他部门协调合作,而由于FDA的工作与民众生命健康息息相关,所以极受 到美国国会的重视。在参众两院之中,有许多委员会经常指导FDA的工作,审查FDA的预算。因此FDA对国会部门的沟通、立法推动等工作相当重视,国会中与FDA职权相关的机构包括参议院、美国农业部、消费者产品安全委员会,环境保护署等等。


FDA对医疗器械有明确和严格的定义,其定义如下:“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品,包括组件、零件或附件:明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者;预期使用于动物或人类疾病,或其它身体状况之诊断,或用于疾病之治愈、减缓与治疗者;预期影响动物或人体身体功能或结构,但不经由新陈代谢来达到其主要目的者”。  

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只有符合以上定义的产品方被看作医疗器械,在此定义下,不仅医院内各种仪器与工具,即使连消费者可在一般商店购买之眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等健身器材等都属于FDA之管理范围。它与国内对医疗器械的认定稍有不同。

     

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涂料人二段

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发表于 2012-9-15 23:45:04 | 只看该作者
需要认证吧。
和药品一样,认证是针对产品而不是材料。
所以单纯讲什么涂料是食品级没什么意义

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 楼主| 发表于 2012-9-22 11:23:05 | 只看该作者
有道理,不过怎么去认证,?
     

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涂料人三段

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发表于 2012-9-28 15:56:55 | 只看该作者
到上海化工产品质量检测中心,做涂料食品级带样板检测,也只认可样板。入行有风险呀?
     

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涂料人零段

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发表于 2013-7-3 14:52:16 | 只看该作者
想详细了解,可以咨询一下第三方检测公司啊,例如SGS, ITS 等
     

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发表于 2013-7-3 20:02:57 | 只看该作者
接触食品的作为技术人员还是少去弄这东西,20年后FDA告诉大家某某东西对人体产生致命作用,害人害己。
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