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[研讨] 多彩涂料连续相的增稠方式

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发表于 2015-4-27 16:14:31 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
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多彩涂料连续相的增稠方式大致可分为以下三种:
1)利用外加增稠剂(如最常用的碱溶胀增稠剂)来增稠连续相,这种增稠方式需选用和保护胶无反应的乳液,体系粘度的调整主要靠增稠剂加入量来控制,增稠操作简单,稳定!但不同的增稠剂对漆膜耐水(白)有一定影响,是目前最常用的增稠方式。
2)利用临界(絮凝)状态保护胶造粒后自身的粘度的恢复来达到增稠,这种增稠方式可以将体系中彩点粒子的比例提高,体系的耐水(白)也相对略好,但对原料(保护胶)的批次稳定性要求高,新手也不变把握。
3)利用乳液和保护胶的反应来达到增稠,但对保护胶及乳液的批次稳定性要求高,所需要粘度可以通过复配有增稠作用(反应性)的乳液与无增稠作用(惰性乳液)的比例来调节体系粘度。
4)以上方式2和3的结合使用。
保护胶自身增稠或与乳液反应增稠与外加增稠剂所得的微观状态是有所区别的。因为片状保护胶与颗粒状乳液增稠所得到的体系有更好的触变性(这是材料的特性使然),反之即便选用假塑型的外加增稠剂(链状聚合物),其触变性也不及前者。

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发表于 2015-4-28 14:48:00 | 只看该作者
第二种方法还是比较不错的
以专业赢取市场,靠特色铸就辉煌
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发表于 2015-4-30 10:30:55 | 只看该作者
本帖最后由 yysunjia 于 2015-4-30 10:32 编辑

我说一句,第一种方法真的是增稠剂在增稠吗? 一公斤多彩里面30-40%的粒子,20-30%的乳液,其他大部分是水,成品漆里添加0.2-0.3%的碱溶胀能有多少作用?真的是碱溶胀在增稠?你把碱溶胀和保护胶混合后你就会发现,其实疏水碱溶胀能够促进保护胶微凝胶,然后达到防沉效果的。这就是为什么添加大量高触变的聚氨酯或聚醚类增稠剂不能防沉,因为聚氨酯或聚醚不能促进保护胶凝胶。其实多彩的防沉的所有方式都是保护胶本身微凝胶,不管是乳液促进或是增稠剂促进抑或其他促进方式。
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 楼主| 发表于 2015-4-30 19:00:57 | 只看该作者
本帖最后由 kooz 于 2015-4-30 19:09 编辑

“疏水型碱溶胀能促进保护胶微凝胶”这点个人认为有待商榷:表观看来二者相加会有1+1>2的粘度表现效果,但(有时)出现这种现象可以理解为是保护胶促进了增稠剂长链的交联(缠绕)而导致粘度表现的增加,因为能让片装保护胶颗粒(微)凝胶的只有高价阳离子(或游离的大有机阳离子),显然阴离子型碱溶胀增稠剂不具备这个特性,因此综合看来这种粘度的来源是碱溶胀增稠剂产生粘度,再通过保护胶加强聚合物长链缠绕(交联)导致的1+1>2的增稠现象,如果换用非离子的纤维素则可能更加明显。但由于长链微观结构的不同,保护胶对某些长链不具备这种(交联缠绕)功能,而这种结合的结果类似于蝌蚪的头部接了很长的尾巴,兼具有机增稠和无机增稠的特点,有更好的防沉效果,供参考!
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发表于 2015-4-30 20:03:23 | 只看该作者
本帖最后由 yysunjia 于 2015-4-30 20:05 编辑

1.合成硅酸镁铝需要阳离子活化这不假,一般需要增稠剂来增稠的都是改性的硅酸镁铝产品,因为它本身通过特殊的手段提高对硬水的耐受性,类似RD类的东西普通的自来水就能使它完全活化.2.你说的是保护胶促进增稠剂长链的交联导致粘度表现的增加,这点我不赞同,一则单独实验的时候疏水碱溶胀添加如保护胶后,混合物出现了类似保护胶的凝胶状态,我用过一种电解质类增稠剂,这个和电解质促进保护胶的微凝胶状态是一致的;二则,我前文说过,在含有大量自由水的多彩成品漆里通过0.2%的碱溶胀,在60ku左右的粘度下能使许多多彩粒子不沉淀,如果仅仅是保护胶促进碱溶胀的长链缠绕达到这个效果我觉得不可想象,如果你做过乳胶漆你应该明白0.2%疏水碱溶胀在超过50%水量的配方里的增稠效率是如何,说到长链缠绕,难道在水里面碱溶胀增稠的时候长链分子不缠绕?另外一个事实是具有类似的结构的非改性碱溶胀用在水包水多彩里面进行防沉效果就很差,我个人觉得在这么低粘度下进行粒子防沉,保护胶本身强大的离子键是主要原因。
3.至于疏水碱溶胀为什么会有这种现象,我觉得向改性的保护胶为什么能在硬水里长期稳定这个问题上想想应该更加靠谱,因为具有表面活性的大分子的疏水改性碱溶胀对阳离子的夺取能力应该是比较强的。
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 楼主| 发表于 2015-4-30 22:27:18 | 只看该作者
欢迎探讨。
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发表于 2015-5-3 13:41:10 | 只看该作者
表示多彩已经不需要增稠了,稳定体系
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