合成100%的液体丙烯酸树脂，大家有什么看法

Resinking

如题，合成100%的液体丙烯酸树脂，大家有什么看法？
当然不是光固化用的，而是用于高固含涂料。
大家有没有合成尝试过，或者说有思路。

samxyb

楼主真的很能想 太好了

我没想过也没合成过

Tg要低是肯定的(高了粘度大,甚至不是液体),分子量要低(高了粘度大),OH官能团要多(才能提供足够的交联点,成膜Tg才能高),COOH官能团含量不能高(否则Tg相对会高).反应温度尽可能设定高一点(使反应粘度小一点).
热塑性的不太可能,否则成膜Tg低就没法用了.
建议选用BA,EHA之类的软单体,HEA,HPA之类的软羟基单体.
楼主试试后分享一下结果.
本来想自己试下,这段时间实验室很忙.

Resinking

谢谢版主的回复
要试之前
首先要有思路
如果仅仅是常规单体滴加的话
肯定是不行的
从常规的丙烯酸思路来说，TPA是不行的
但是如果突破常规的思路的话
高Tg的也未尝不可，环氧不是有固体的嘛。
国外已经有了很多这样的尝试了
我正在考虑合成思路
清晰了再单独讨论

含一些

该想法幼稚

Resinking

该想法幼稚
含一些 发表于 2009-12-3 10:10

井底之蛙

samxyb

还是有可能 不是有100%固体含量的聚酯多元醇吗?
多想是好事 要不是就没有创新

huangsa

曾合成过90%的丙烯酸树脂，当然与常规的做法没有本质差别。玻璃化温度比较低，分子量设计不高。楼主这个想法考虑过，常规的做法肯定不行。先不考虑这种树脂有没有实际用途，工艺实现是个大问题，而且这种树脂在室温下要能流动。用于聚氨酯的聚酯多元醇分子量到了一定程度是腊状固体，室温下肯定不能流动。合成时也是用溶剂回流脱水，在反应后期抽真空脱除溶剂，在高温下树脂呈流动状态可以装桶，冷下后呈现腊状。想象过是否可以用所谓的“一锅煮”方法，单体打底，滴加引发剂。当然没有试过，不考虑各个单体的竟聚问题，这样做反应热量的去除是个大问题。
当然，放宽眼界，这种聚合工艺在高分子材料上已有工业化了。即所谓的本体聚合，最早是BASF在聚氯乙烯和聚苯乙烯的生产上使用的。使用的是所谓的连续法塔式反应器。当然这类聚合所用的原料比较简单，不存在不同单体之间的竟聚问题。但是这种聚合也有的问题也是反应热的去除，所以在高分子合成材料的合成本体聚合的量很少，占主要地位的还是悬浮聚合和乳液聚合。

Resinking

7# huangsa
欢迎理性的回复和讨论
我手里面有一个样品
100%固含，25℃粘度21000cps。
关于本体法合成丙烯酸树脂的专利不要太多啊
我建议国内的同行多关注。
虽然不一定按照专利能做出来
但是至少能开阔一下眼界。

barryji

我觉得，做一个东西，不是凭自己的兴趣，要想想市场需求在哪里？？
:P

刘先生1002

我记得大学高分子专业有一实验课是讲聚MMA的,可流动的pmma为100%,现今有些行业仍有应用.

KLYLU

思想有多远，我们就能走多远，希望你能早点合成

lidesheng

做涂料方面的应用100%固含有点困难啊。

wangzougang

我今天看到一个100%的树脂，不知到是什么工艺。

liuqi4865845

是不是可以从引发剂上下一些功夫啊，做成星形的。

用心努力为家人

菱晃公司用于标线漆的液体丙酸树脂就是100%

sage_yu

起到楼主早日成功。

154

很有想法，我都没这么想过，也许成本会很高。

yakooangel

我有想用，最好黏度为3000mPa.s /25度  以下， 羟值4.5%左右，

文刀

可以动手做做啊，边做边想啊？支持楼主

Resinking

我有想用，最好黏度为3000mPa.s /25度  以下， 羟值4.5%左右，
yakooangel 发表于 2010-6-1 14:34

这么低的粘度不可能
我做的98%固含的BA，分子量一千多，粘度超过5万。