先进复材基体树脂增韧2

minihe123

2008年12月16日讯：复旦大学高分子科学系聚合物分子工程教育部重点实验室，最近通过4种聚醚酰亚胺(PEI)PID、PIM、PIP和PIB，改性3种热固性树脂(环氧、氰酸酯以及双马来酰亚胺树脂)的研究，讨论了PEI结构、用量、分子质量以及固化剂用量等因素对改性体系的相结构以及力学性能的影响，结果表明控制相结构是增韧基体树脂的关键因素，对基体树脂增韧的研究有指导意义。中国环氧树脂行业协会(www.epoxy-e.cn)专家介绍了其明显的双连续相结构增韧效果。    三、结果与讨论
    1、聚醚酰亚胺化学结构的影响
以4种不同主链结构的聚醚酰亚胺改性了4，4’-二氨基二苯甲烷四缩水甘油醚环氧树脂(TG-DDM，环氧值为0.66)，和4，4’-二氨基二苯砜(DDS)固化体系。
    双酚A二醚酐(BISA-DA)与4种不同结构的二胺合成聚醚酰亚胺，其化学结构见图1。

    图1：4种由不同二胺制备的聚醚酰亚胺(PlM为由BISM制得的PEI，PID为由DDS制得的PEI；PIP为BISP制得PEI；PIB为BAPP制得的PEI)
    图2是以20%聚醚酰亚胺(PEI)与TGDDM/DDS(40%)共混物在150%固化5 h后导致共混物呈现不同的相结构。TGDDM/PID共混物的断裂面如有褶皱的丝绸(A)，经CH2Cl2刻蚀也未发现两相结构，表明共混物在固化反应过程中并未发生相分离；TGDDM/PIM共混物显示PIM粒子分散在环氧树脂连续相中(B)；而PIP改性的环氧树脂为双连续结构，深色的环氧富集相中有PIP的粒子分散其中，浅色的聚醚酰亚胺富集相是相反转结构(C)；TGDDM/PIB共混物为相反转结构(D)，环氧形成粒子被聚醚酰亚胺的连续相所包围。

    据上述结果，中国环氧树脂行业协会(www.epoxy-e.cn)专家表明，聚醚酰亚胺的主链结构对改性体系相结构有显著影响，PIP改性TGDDM体系具有双连续相结构。