有没人做过用类似ＫＨ５７０的偶联剂作为交联单体的自交联丙烯酸树脂

天际奇虾 · 发表于 2011-9-12 08:37:32

我合成的这个树脂的时候如果ＫＨ５７０添加超过２０％就容易凝胶，而分子量做大了储存稳定性会差很多，我认为这个应该就是偶联剂自发水解造成的，我想问下有没什么办法可以缓解下这个问题

铁甲依然在 · 发表于 2011-9-16 15:09:59

没有添加这么多，只加了百分之零点几。

天际奇虾 · 发表于 2011-9-16 19:05:23

铁甲依然在发表于 2011-9-16 15:09
没有添加这么多，只加了百分之零点几。

零点几的话改性效果不怎么好吧，如果不加别的交联组分的话最终成的膜强度感觉不怎么好

铁甲依然在 · 发表于 2011-9-19 14:48:17

天际奇虾发表于 2011-9-16 19:05
零点几的话改性效果不怎么好吧，如果不加别的交联组分的话最终成的膜强度感觉不怎么好

由于硅氧烷表面能低，会富集到表面

天际奇虾 · 发表于 2011-9-20 09:42:55

铁甲依然在发表于 2011-9-19 14:48
由于硅氧烷表面能低，会富集到表面

硅烷是会富集，不过从THF溶解测试上来讲同样比例的别的固化基团固化时候耐溶剂性能更好些

njtpck · 发表于 2011-9-22 07:28:15

你用下丙烯酸叔丁酯试试

wolfsky404 · 发表于 2011-9-22 09:59:53

你可以采用两步添加法，第一次在反应过程中添加，第二次在反应结束的时候添加。可以解决你量大凝胶的问题。

天际奇虾 · 发表于 2011-9-22 14:59:10

njtpck 发表于 2011-9-22 07:28
你用下丙烯酸叔丁酯试试

为什么用叔丁酯？

天际奇虾 · 发表于 2011-9-22 15:00:58

wolfsky404 发表于 2011-9-22 09:59
你可以采用两步添加法，第一次在反应过程中添加，第二次在反应结束的时候添加。可以解决你量大凝胶的问题。

如果两步法添加的话后添加的部分就无法实现双键的自由基聚合物，那如果这样的话后面部分换成甲基三乙氧基就硅烷恐怕更好

saderbon · 发表于 2011-9-26 08:59:16

这么大量的添加，貌似成本方面压力比较大哦

天际奇虾 · 发表于 2011-9-28 07:27:53

saderbon 发表于 2011-9-26 08:59
这么大量的添加，貌似成本方面压力比较大哦

成本确实会很高

yangys1982 · 发表于 2011-10-3 06:30:11

做科研还可以要是生产一个是成本大第二个大容器聚合可能更不稳定

njtpck · 发表于 2011-10-19 09:15:50

天际奇虾发表于 2011-9-22 14:59
为什么用叔丁酯？

聚合性好，油井经常用它来堵漏油

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